美国食品药品监督管理局今天批准了首个枢复宁(昂丹司琼)注射液和枢复宁(昂丹司琼)预混注射液非专利药。    

昂丹司琼用于控制肿瘤化疗和放疗引起的恶心呕吐以及手术后的恶心和呕吐。根据网上杂志 Drug Topics 的报道，枢复宁2005年的消费总额为83.926亿美元，在美国医院应用的最昂贵品牌药中排名第20位。              

非专利药办公室主任Gary J. Buehler说：“这次的批准将为美国人节省大笔开支，非专利药经过严格审察，是安全而有效的，可作为品牌药之外的第二选择”。

昂丹司琼注射液，规格为4 mg/2 mL/瓶及40 mg/20 mL/瓶由Teva Pharmaceuticals USA（美国梯瓦制药工业）生产；昂丹司琼预混注射液，昂丹司琼加入5％葡萄糖液，32 mg/50 mL由SICOR Pharmaceuticals生产。葛兰素史克公司，昂丹司琼的原研商，同意免除该药剩下的6个月时间的独家

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